配伍題他汀類與貝丁類合用可致橫紋肌溶解癥()|口服避孕藥婦女所致心肌梗死,在吸煙人群中危險性加大()|膠囊殼染料可引起固定性藥疹()|靜滴、靜注不良反應發(fā)生率較高()
A.藥物的使用
B.生理因素
C.藥物制劑因素
D.生活和飲食習慣
E.藥物相互作用
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1.配伍題劑量過大,療程過長,滴注速度過快,用藥途徑錯誤,重復用藥等歸屬()氟西汀與血漿蛋白的結合力強,使同服的華法林或洋地黃毒苷游離型濃度超出安全范圍歸屬()藥物過量、毒性反應、繼發(fā)反應、后遺效應、致畸、致癌、致突變作用歸屬()阿司匹林中副產物乙酰水楊酰水楊酸和乙酰水楊酸酐引起哮喘、慢性蕁麻疹歸屬()
A.藥理作用
B.藥物的使用
C.藥物制劑因素
D.藥動學相互作用
E.藥效學相互作用
2.配伍題引起婦女絕經(jīng)期后激素替代療法所致的心肌梗死,在吸煙的婦女中危險性加大是()引起老年人應用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、眩暈、低血壓等不良反應是()引起腎病患者清除減慢,服用呋喃妥因血藥濃度升高,可引起周圍神經(jīng)炎是()引起苯妥英鈉半衰期為30~40h,羥化酶缺乏者一半劑量即出現(xiàn)神經(jīng)毒性是()
A.性別
B.年齡
C.遺傳因素
D.基礎疾病
E.不良生活方式
3.配伍題并不存在風險,目前不需采取措施;評判為()有明確的風險,有必要采取措施以降低風險;評判為()有潛在的風險,需要繼續(xù)密切監(jiān)測;評判為()
A.確認
B.駁倒
C.驗證
D.待驗證
E.尚不確定
4.配伍題填寫具體;如患卵巢囊腫合并肺部感染注射頭孢曲松引起不良反應,應填寫肺部感染()對主要臨床表現(xiàn)和體征進行明確、具體的描述;如過敏性皮疹的類型、性質、部位、面積大小等()指本次不良反應經(jīng)采取相應的醫(yī)療措施后的結果;如不良反應已經(jīng)好轉,后患者又死于原患疾病或與此不良反應無關的并發(fā)癥,此欄應填好轉()
A.用藥原因
B.用藥起止時間
C.ADR/ADE過程描述
D.不良反應/事件的結果
E.引起不良反應的可疑藥品
5.配伍題ADR與用藥時間相關性不密切,反應表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合,原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn);可評價為()ADR報表內容填寫不齊全、等待補充,或因果關系難以定論,缺乏文獻資料佐證;可評價為()ADR報表缺項太多,因果關系難以定論,資料又無法補充;可評價為()用藥與反應發(fā)生時間關系密切,有文獻資料佐證;但引發(fā)ADR的藥品不止一種,或原患疾病病情進展因素不能除外;可評價為()
A.可能
B.很可能
C.待評價
D.可能無關
E.無法評價
6.配伍題癥狀明顯、重要器官或系統(tǒng)功能有中度損害,應判為()輕微的反應或疾病、癥狀不發(fā)展、一般無需治療,應判為()重要器官或系統(tǒng)功能有嚴重損害、縮短或危及生命,應判為()
A.弱輕度
B.輕度
C.中度
D.重度
E.極重度
7.配伍題一些意外的、未知的、發(fā)生率低的不良反應在大面積使用中才能顯現(xiàn)()及時發(fā)現(xiàn)重大藥害事件,即可防止藥害事件蔓延和擴大()有助于提高醫(yī)、護、藥專業(yè)人員對ADR的警惕性和識別能力()
A.減少ADR的危害
B.促進臨床合理用藥
C.促進新藥的研制開發(fā)
D.為臨床藥物評價提供依據(jù)
E.彌補藥品上市前研究的不足
8.配伍題了解患者從不同科室開具的處方藥品和自用藥品使用情況、統(tǒng)籌開方使()如應用利福平、異煙肼時檢查肝功能,用氨基糖苷類檢查聽力、腎功能等,是遵照()對有過敏傾向和特異質以及有ADR家族史的患者,最重要的是()致癌、致畸作用常發(fā)生于用藥數(shù)月或數(shù)年后,因此必須()
A.注意特殊人群用藥
B.了解患者及家族的過敏史
C.注意定期監(jiān)測器官功能
D.注意ADR癥狀,尤其是遲發(fā)反應
E.用藥品種合理,避免不必要的重復或聯(lián)合用藥
9.配伍題如“齊二藥事件”()如萬絡(羅非苷布)撒市市發(fā)現(xiàn)大劑量服用萬絡者患心肌梗死和心臟猝死的危險增加了3倍()如發(fā)現(xiàn)“仙牛健骨顆粒”Ⅲ期臨床試驗過程連續(xù)發(fā)生嚴重不良事件,確認后暫停其試驗()如阿糖胞苷兒事件(抗病毒藥阿糖腺苷錯誤輸入)是音似乎藥品導致嚴重后果案例()
A.發(fā)現(xiàn)藥品質量問題
B.藥品上市前風險評估
C.藥品上市后風險評估
D.發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假、劣藥流入市場
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯