配伍題能強(qiáng)烈收縮血管的藥物是（）。|能拮抗交感縮血管神經(jīng)效應(yīng)的藥物是（）。|能直接拮抗心迷走神經(jīng)興奮效應(yīng)的藥物是（）。

A.左旋多巴
B.阿托品
C.毛果蕓香堿
D.去甲腎上腺素
E.酚妥拉明


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)汗腺的神經(jīng)支配，夏季應(yīng)盡量避免使用（）。

A.阿托品
B.六烴季銨
C.十烴季銨
D.酚妥拉明
E.普萘洛爾

2.單項(xiàng)選擇題阿托品對(duì)眼的作用表現(xiàn)為（）。

A.降低眼內(nèi)壓、擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)痙攣、腺體分泌減少
B.降低眼內(nèi)壓、縮瞳、調(diào)節(jié)麻痹、腺體分泌增加
C.升高眼內(nèi)壓、縮瞳、調(diào)節(jié)麻痹、腺體分泌減少
D.升高眼內(nèi)壓、擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)痙攣、腺體分泌增加
E.升高眼內(nèi)壓、擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹、腺體分泌減少

3.單項(xiàng)選擇題阿托品中毒時(shí)可用下列何藥治療（）

A.毒扁豆堿
B.酚妥拉明
C.東莨菪堿
D.后馬托品
E.山莨菪堿

4.單項(xiàng)選擇題臨床上，新斯的明禁用于（）。

A.麻痹性腸梗阻
B.機(jī)械性腸梗阻
C.手術(shù)后尿潴留
D.重癥肌無(wú)力
E.筒箭毒堿過(guò)量中毒

5.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物特點(diǎn)是（）。

A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥，體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)

6.單項(xiàng)選擇題一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是（）。

A.藥物的半衰期不是恒定值
B.為少數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減
D.為一種恒速消除動(dòng)力學(xué)
E.其消除速度與初始血藥濃度高低有關(guān)

7.單項(xiàng)選擇題不影響藥物在體內(nèi)分布的因素是（）。

A.藥物的脂溶度
B.藥物的pKa
C.給藥劑量
D.血腦屏障
E.器官和組織的血流量

8.單項(xiàng)選擇題引起藥物首關(guān)消除最主要的器官是（）。

A.肝
B.腎
C.肺
D.腸黏膜
E.門靜脈

9.配伍題后遺效應(yīng)是指（）。
毒性反應(yīng)是指（）。

A.在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)
B.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)
C.突然停藥后原有疾病加劇
D.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無(wú)關(guān)，用藥理性拮抗藥解救無(wú)效
E.一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)

10.配伍題停藥反應(yīng)是指（）。
變態(tài)反應(yīng)是指（）。

A.在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)
B.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)
C.突然停藥后原有疾病加劇
D.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無(wú)關(guān)，用藥理性拮抗藥解救無(wú)效
E.一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)