A.劑量與療程
B.病人因素
C.藥品質(zhì)量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術(shù)因素
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B.藥品質(zhì)量
C.劑量與療程
D.藥物相互作用
E.醫(yī)護(hù)人員因素
A.藥物相互作用
B.藥品質(zhì)量
C.病人因素
D.劑量與療程
E.醫(yī)療技術(shù)因素
A.藥物相互作用
B.劑量與療程
C.藥品質(zhì)量因素
D.醫(yī)療技術(shù)因素
E.病人因素
A.劑量與療程
B.醫(yī)療技術(shù)因素
C.病人因素
D.藥物的多重藥理作用
E.藥品質(zhì)量
A.藥物的多重藥理作用
B.病人因素
C.藥品質(zhì)量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術(shù)因素
A.環(huán)境因素
B.病理因素
C.遺傳因素
D.生理因素
E.飲食因素
A.劑量因素
B.環(huán)境因素
C.病理因素
D.藥物因素
E.飲食因素
A.后遺反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.過(guò)敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
A.副作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.特異性反應(yīng)
最新試題
藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱(chēng)為 ()。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是()。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是()
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報(bào)告表填寫(xiě)字跡要容易辨認(rèn)清晰。
上市五年以上的藥品,主要報(bào)告藥品引起的()。
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括()。