A.耐受性
B.耐藥性
C.致敏性
D.首劑現(xiàn)象
E.生理依賴性
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A.耐受性
B.耐藥性
C.致敏性
D.首劑現(xiàn)象
E.生理依賴性
A.效價(jià)
B.親和力
C.治療指數(shù)
D.內(nèi)在活性
E.安全指數(shù)
A.效價(jià)
B.親和力
C.治療指數(shù)
D.內(nèi)在活性
E.安全指數(shù)
A.效價(jià)
B.親和力
C.治療指數(shù)
D.內(nèi)在活性
E.安全指數(shù)
A.受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)
B.被占領(lǐng)的受體越多,效應(yīng)越強(qiáng)
C.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體
D.當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時(shí),藥物效應(yīng)達(dá)到最大值
E.藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度
A.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)率與劑量作圖
B.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)數(shù)與對數(shù)劑量作圖
C.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)率的對數(shù)與劑量作圖
D.量反應(yīng):最大效應(yīng)百分率與劑量作圖
E.量反應(yīng):最大效應(yīng)百分率與對數(shù)劑量作圖
A.G蛋白由三個(gè)亞單位組成
B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí),α亞單位上接有GDP
C.G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號,而不會放大信號
D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上
E.受體與效應(yīng)器間的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)
A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對受體親和力弱
C.激動藥有內(nèi)在活性,但無親和力
D.部分激動劑與受體結(jié)合后易解離
E.激動藥既有親和力又有內(nèi)在活性
A.無親和力,無內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.無親和力,有內(nèi)在活性
D.有親和力,無內(nèi)在活性
E.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
A.作用增強(qiáng)
B.代謝加快
C.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.排泄加快
E.暫時(shí)失去藥理活性
最新試題
藥物在胃腸道吸收時(shí)相互影響的因素有()
使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大效應(yīng)不變的是()
反復(fù)使用嗎啡會出現(xiàn)()
反復(fù)使用麻黃堿會產(chǎn)生()
效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動藥()
與受體有親和力,內(nèi)在活性強(qiáng)的是()
以下關(guān)于藥物作用與效應(yīng)的說法,正確的有()
下列物質(zhì)屬第二信使的有()
關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn),正確的是()
藥物作用的選擇性取決于()