A、取第二包裝復(fù)做
B、立即報(bào)告藥監(jiān)局
C、通知生產(chǎn)單位
D、告訴大家不要買其產(chǎn)品
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你可能感興趣的試題
A、再次去被抽樣單位抽取
B、原樣品的留樣
C、到其他地方抽取同廠家
D、生產(chǎn)廠家送來的同批號(hào)樣品
A、商品名
B、法定名
C、商品名或法定名
D、商標(biāo)名
A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒
A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、國際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、USP
D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.3
B.5
C.7
D.10
A.證件或進(jìn)行自我介紹
B.藥品監(jiān)督人員的證件或派遣單位出具的證明文件
C.省局介紹信
D.以上都是
A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)
B.監(jiān)督抽驗(yàn)和執(zhí)法抽驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)抽檢和執(zhí)法檢驗(yàn)
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢
A.檢驗(yàn)完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報(bào)告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書的日期
最新試題
含量均勻度測定時(shí),一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為()。
藥物分析中所指的顯著性檢驗(yàn)應(yīng)該是()。
做溶出度檢查,在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí),應(yīng)在儀器開動(dòng)的情況下取樣,應(yīng)在()分鐘內(nèi)完成取樣。
在國內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合()。
在色譜分析中分離度應(yīng)大于()。
精密度指()。
藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)()。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫()。
被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請;逾期申請復(fù)驗(yàn)的,藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將不再受理()。
抽查檢驗(yàn)分為哪兩種()。