單項(xiàng)選擇題有關(guān)半固體培養(yǎng)基，敘述錯(cuò)誤的是()

A．瓊脂含量介于固體與液體培養(yǎng)基之間
B．使用前也需進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
C．傾斜試管培養(yǎng)基處于半流動(dòng)狀態(tài)
D．可用于短期保存菌種
E．可用于細(xì)菌動(dòng)力觀察


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1.單項(xiàng)選擇題有關(guān)液體培養(yǎng)基的敘述，錯(cuò)誤的是()

A．液體培養(yǎng)基不含瓊脂
B．固體培養(yǎng)基加熱溶化即成液體培養(yǎng)基
C．細(xì)菌在液體培養(yǎng)基生長(zhǎng)可呈現(xiàn)混濁等現(xiàn)象
D．可用于細(xì)菌的生化反應(yīng)試驗(yàn)
E．可用于增菌培養(yǎng)

2.單項(xiàng)選擇題制備羅-琴培養(yǎng)基，宜選用的滅菌方法是()

A．巴氏消毒法
B．間歇滅菌法
C．高壓蒸氣滅菌法
D．流通蒸氣滅菌法
E．紫外線照射法

3.單項(xiàng)選擇題制備糖發(fā)酵培養(yǎng)基，所用滅菌溫度是()

A．61.2℃
B．113℃
C．100℃
D．121.3℃
E．140℃

4.單項(xiàng)選擇題制備普通瓊脂培養(yǎng)基，滅菌宜采用()

A．煮沸法
B．巴氏消毒法
C．高壓蒸氣滅菌法
D．流通蒸氣滅菌法
E．間歇滅菌法

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于細(xì)菌分離培養(yǎng)時(shí)的無(wú)菌技術(shù)，錯(cuò)誤的是()

A．因不慎菌液污染桌面后，可用3%來(lái)蘇處理，至少浸泡lO分鐘
B．接種環(huán)分離和移種細(xì)菌時(shí)，用前用后均需滅菌
C．從試管培養(yǎng)物中取標(biāo)本時(shí)，在打開(kāi)管口或關(guān)閉前，均要在火焰上通過(guò)2～3次
D．細(xì)菌分離培養(yǎng)應(yīng)在細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行
E．操作完畢后，用紫外線燈照射30分鐘

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于吲哚試驗(yàn)不正確的是()

A．培養(yǎng)基蛋白胨中應(yīng)含有豐富的色氨酸
B．培養(yǎng)基中不含葡萄糖
C．加入吲哚試劑后，培養(yǎng)基如不顯紅色，應(yīng)放回溫箱繼續(xù)培養(yǎng)
D．吲哚試劑應(yīng)沿管壁緩緩加入
E．試驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)作陰、陽(yáng)性對(duì)照

7.單項(xiàng)選擇題氨基酸和蛋白質(zhì)代謝試驗(yàn)不包括()

A．硫化氫試驗(yàn)
B．七葉苷試驗(yàn)
C．吲哚試驗(yàn)
D．苯丙氨酸脫氨酶試驗(yàn)
E．氨基酸脫羧酶試驗(yàn)

8.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行平板分區(qū)劃線分離細(xì)菌，操作錯(cuò)誤的是()

A．一般將平板分為4個(gè)區(qū)
B．先將標(biāo)本涂布于1區(qū)內(nèi)，再在2、3區(qū)等依次劃線
C．每一區(qū)的劃線均接觸上一區(qū)的接種線l～2次
D．每劃完一個(gè)區(qū)，均將接種環(huán)滅菌1次同一區(qū)內(nèi)
E．線與線間可交叉，越密越好

9.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)必須嚴(yán)格無(wú)菌操作，原因不包括()

A．細(xì)菌廣泛存在于自然界，人體皮膚、粘膜等部位
B．細(xì)菌隨時(shí)會(huì)混入實(shí)驗(yàn)材料中污染實(shí)驗(yàn)用品，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果
C．Ⅰ臨床標(biāo)本中大多數(shù)是含有病原菌而具有傳染性的材料
D．操作不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室感染和醫(yī)院感染
E．細(xì)菌生長(zhǎng)緩慢

10.單項(xiàng)選擇題下列細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室的一般注意事項(xiàng)，錯(cuò)誤的是()

A．穿著專用白大衣、帽
B．操作中不應(yīng)談話
C．養(yǎng)成在室內(nèi)手不觸及口、面、發(fā)的習(xí)慣
D．除接電話等緊急情況外，離室前必須用消毒液洗手
E．室內(nèi)不準(zhǔn)跑動(dòng)，以免引起風(fēng)動(dòng)