多項(xiàng)選擇題對(duì)雜交信號(hào)檢測(cè)的判讀哪些是對(duì)的()

A．探針與樣品中標(biāo)記的靶序列匹配不完全時(shí)只有弱信號(hào)
B．可以根據(jù)完全匹配與不完全匹配雜交的信號(hào)比值來(lái)判斷陽(yáng)性
C．如果三條以上探針一靶序列成陽(yáng)性信號(hào)，可定性判斷基因的表達(dá)
D．能進(jìn)行完全匹配的探針一靶序列雜交信號(hào)信號(hào)明顯
E．探針與樣品中標(biāo)記的靶序列不完全匹配時(shí)才有信號(hào)


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1.多項(xiàng)選擇題以下哪些是真核生物細(xì)胞核基因組的特點(diǎn)()

A．細(xì)胞核基因組的DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體
B．體細(xì)胞有兩份同源的基因組
C．染色體中的DNA被高度壓縮
D．染色體儲(chǔ)存于細(xì)胞核內(nèi)，是基因組遺傳信息的載體
E．細(xì)胞核基因組中編碼區(qū)域大大少于不編碼區(qū)域

2.多項(xiàng)選擇題以下哪些是影響雜交速率和雜化分子穩(wěn)定性的因素()

A．核酸分子的堿基組成
B．核酸分子是單鏈或雙鏈
C．核酸分子的濃度
D．酸堿度
E．雜交溶液中鹽濃度

3.多項(xiàng)選擇題下列哪些項(xiàng)與DNA芯片技術(shù)的特點(diǎn)相符()

A．快速
B．準(zhǔn)確
C．高效率
D．對(duì)大量的生物樣品可以平行檢測(cè)
E．需要熟練的操作技術(shù)

4.多項(xiàng)選擇題在RNA的分離與純化過(guò)程中，為了避免RNase對(duì)RNA的降解，應(yīng)注意以下哪些問(wèn)題()

A．要避免細(xì)胞外RNase的污染抑制其活性
B．操作時(shí)必須戴手套和口罩
C．所有的玻璃器皿與溶液均應(yīng)以RNase的抑制劑DEPC進(jìn)行處理
D．對(duì)各種材料和試劑均要進(jìn)行嚴(yán)格的洗滌、純化和高壓消毒處理
E．在冰浴的條件下進(jìn)行操作，也是減低RNase活性的有效措施 

5.多項(xiàng)選擇題蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的形式不包括()

A．蛋白質(zhì)亞基的聚合
B．交叉聚合
C．分子識(shí)別
D．分子的自我裝配
E．多酶復(fù)合體

6.多項(xiàng)選擇題下列有關(guān)限制性內(nèi)切酶的描述，正確的是()

A．是一種可以水解核酸的酶，能識(shí)別和切割DNA分子中的特定核苷酸序列
B．Ⅱ型限制性內(nèi)切酶是基因重組中最常使用的工具酶
C．Ⅰ型和Ⅲ型限制性內(nèi)切酶具有修飾和依賴ATP活性的作用
D．通常識(shí)別的是4～8個(gè)特異性核苷酸順序
E．水解核酸后可以形成粘末端或平末端

7.多項(xiàng)選擇題酚抽提法可用于基因組DNA的分離純化，所用試劑分別具有不同的功能，下列說(shuō)法正確的是()

A．SDS為生物陰離子去污劑，主要引起細(xì)胞膜的降解并能乳化脂質(zhì)和蛋白質(zhì)
B．EDTA為二價(jià)金屬離子螯合劑，可抑制DNase的活性，同時(shí)降低細(xì)胞膜的穩(wěn)定性
C．蛋白酶K有水解蛋白的作用，可消化DNase和細(xì)胞中的蛋白質(zhì)并裂解細(xì)胞
D．酚可使蛋白質(zhì)變性沉淀，也可抑制DNase的活性
E．pH8.0的Tris溶液能保證抽提后DNA進(jìn)入水相，避免滯留在蛋白質(zhì)層

8.多項(xiàng)選擇題有關(guān)煮沸裂解法提取質(zhì)粒DNA的敘述中，正確的是()

A．該法是一種條件比較劇烈的方法
B．煮沸不能完全滅活核酸內(nèi)酶A
C．適用于大多數(shù)E.coli菌株
D．不適用于表達(dá)endA的菌株
E．只能用于小質(zhì)粒DNA(＜15kb)的小量制備

9.多項(xiàng)選擇題下列哪些方法能將Glu和Lys分開()

A．陰離子交換層析
B．凝膠過(guò)濾
C．陽(yáng)離子交換層析
D．低層析
E．電泳

10.多項(xiàng)選擇題紫外分光光度法對(duì)核酸濃度進(jìn)行定量測(cè)定中，下列哪項(xiàng)是正確的()

A．核酸的最大吸收波長(zhǎng)為280nm
B．A260為1的光密度大約相當(dāng)于50μg/L的雙鏈DNA
C．若DNA樣品中含有鹽，會(huì)使A260讀數(shù)偏低
D．紫外分光光度法可適用于測(cè)定濃度小于0.25μg/ml的核酸溶液
E．紫外分光光度法可適用于測(cè)定濃度大于0.25μg/ml的核酸溶液