A.房室模型為藥物固有的藥代動力學(xué)指標(biāo)
B.多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥代動力學(xué)房室是按藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率以數(shù)學(xué)方法劃分的概念
D.用同一藥物試驗(yàn),在某些人呈二室模型,而在某些人可呈單室模型
E.同一藥物口服時呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型
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A.單室模型
B.二室模型
C.零級消除動力學(xué)
D.一級消除動力學(xué)
E.非線性消除動力學(xué)
A.口服在胃腸道不吸收,可用于胃腸道消毒
B.腎皮質(zhì)內(nèi)藥物濃度高于血藥濃度
C.屬殺菌劑且對繁殖期細(xì)菌作用較強(qiáng)
D.在體內(nèi)不被代謝,約90%以原型經(jīng)腎小球?yàn)V過排出
E.不能進(jìn)入內(nèi)耳外淋巴液
A.HPLC
B.離子選擇電極法
C.火焰發(fā)射光度法
D.原子吸收光譜
E.熒光分光光度法
A.糞中藥物均是口服未被吸收的藥物
B.酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少
C.藥物可自膽汁排泄,原理與腎排泄相似
D.堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄
E.肺臟是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素
A.劑量和血藥濃度關(guān)系個體差異小
B.在治療濃度范圍內(nèi)呈非線性消除
C.有效藥濃度范圍小,安全范圍小
D.毒性反應(yīng)和癲癇發(fā)作不易區(qū)別
E.需長期預(yù)防性用藥
A.在一級動力學(xué)藥物中,按固定劑量和間隔時間多劑用藥,約需6個T才能達(dá)到
B.不隨給藥速度快慢而升降
C.在靜脈恒速滴注時,穩(wěn)態(tài)濃度無波動
D.指從體內(nèi)消除的藥量與進(jìn)人體內(nèi)的量相等時的血藥濃度
E.達(dá)到時間不因給藥速度加快而提前
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷病人
C.口服給藥不適用于首過消除強(qiáng)的藥物
D.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收較快
E.口服給藥不適用于對胃刺激大的藥物
A.呈雙相消除
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.分布呈單室模型
D.與血漿蛋白無結(jié)合
E.為免疫激活劑
A.血清
B.血漿
C.尿液
D.唾液
E.全血
最新試題
TDM樣品預(yù)處理時常用的提取方法有__________和__________。
生物轉(zhuǎn)化
試述環(huán)孢素需進(jìn)行TDM的主要原因及應(yīng)注意的事項(xiàng)。
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
藥物代謝動力學(xué)
藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布。()
首過消除
消除速率常數(shù)k
試述藥物濃度測定的常用技術(shù)及方法學(xué)評價。
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()