A.藥物活性的升高
B.藥物活性的滅活
C.藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位
D.藥物的極性升高,有利于分布
E.藥物的極性升高,有利于排泄
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A.血中總藥物濃度
B.血中與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
C.血中游離藥物濃度
D.血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E.視要求不同而異
A.任一次用藥后1個半壽期時
B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后
C.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時
D.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥前
E.隨機(jī)取樣
A.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
B.藥物分布相
C.藥物消除相
D.隨機(jī)取樣
E.任一次用藥后1個半壽期時
A.3~4
B.5~7
C.8~10
D.11~13
E.14~15
A.易受藥物誘導(dǎo)或抑制
B.活性有限
C.主要催化單加氧反應(yīng)
D.底物特異性低
E.主要在肝細(xì)胞的線粒體上
A.離子選擇電極
B.熒光分光光度法
C.毛細(xì)管電泳技術(shù)(CE)
D.免疫化學(xué)法
E.高效液相色譜法(HPLC)
A.該藥主要分布于血液中
B.該藥主要分布于細(xì)胞外
C.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.環(huán)孢素
E.碳酸鋰
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動擴(kuò)散
C.濾過
D.易化擴(kuò)散
E.胞飲
A.被動擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.胞飲
最新試題
有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()
藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布。()
以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時,將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相,因在此pH環(huán)境下,藥物大多以_________態(tài)存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中,則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________,以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。
藥物在體內(nèi)的基本過程是__________、__________、__________和__________。
生物轉(zhuǎn)化
肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()
藥物代謝動力學(xué)
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時,有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()