A.陰暗處,溫度不超過2℃
B.陰暗處,溫度不超過10℃
C.陰暗處,溫度不超過20℃
D.溫度不超過20℃
E.室溫、避光處
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A.±0.1%
B.±0.3%
C.±1.0%
D.±5.0%
E.±10%
A.25mL量筒
B.25mL移液管
C.25mL滴定管
D.25mL量瓶
E.50mL量筒
A.CA登記號
B.鑒別
C.雜質檢查
D.用法與劑量
E.包裝與貯藏
A.百分之十
B.百分之一
C.千分之一
D.萬分之一
E.千分之三
A.100%(mL/mL)
B.99.5%(mL/mL)
C.95%(mL/mL)
D.75%(mL/mL)
E.50%(mL/mL)
A.1~3g
B.1.5~2.5g
C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g
E.1.9995~2.0005g
A.1mL溶液中
B.1~10mL溶液中
C.10~30mL溶液中
D.30~100mL溶液中
E.100~1000mL溶液中
A.外觀性狀
B.物理常數(shù)
C.鑒別
D.檢查
E.含量測定
最新試題
中國藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時,是指取用量不得超過規(guī)定量的()
藥品質量標準中的鑒別試驗是判斷()
USP(24)正文未收載的內容是()
中國藥典的主要內容不包括()
按中國藥典(2000年版)規(guī)定,精密量取25mL溶液時,宜選用()
中國藥典“凡例”中規(guī)定,為防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入,藥品的貯藏條件是()
中國藥典(2000年版)規(guī)定,“精密稱定”時,系指稱取重量應準確至所取質量的()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質能溶解在()
中國藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2.0g,系指稱取的質量應為()
藥品檢驗工作中包括有①取樣,②含量測定,⑧鑒別試驗,④雜質檢查,⑤書寫檢驗報告書等內容,正確的順序為()