配伍題我國1986年天津會議提出將MDS分為四期,不列入MDS的是()|當(dāng)外周血原始粒細胞小于5%,骨髓中原始粒細胞為5%~20%時,MDS的亞型為()

A.RA
B.RAS
C.RAEB
D.RAEB-T
E.CMML


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2.配伍題用于慢性粒細胞白血病與類白血病反應(yīng)鑒別應(yīng)首選()
用于慢性淋巴細胞白血病與多毛細胞白血病的鑒別是()

A.POX染色
B.PAS染色
C.SBB染色
D.NAP染色
E.ACP染色及酒石酸抑制試驗

3.配伍題慢性粒細胞白血病為()
慢性淋巴細胞白血病是()
鉤蟲感染引起的缺鐵性貧血為()

A.嗜酸性粒細胞增多
B.嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞均增多
C.淋巴細胞增多
D.單核細胞增多
E.淋巴細胞和單核細胞均增多

4.配伍題早B前體-ALL具有的染色體核型是()
B-ALL具有的染色體核型是()

A.t(9;22)(q34;q11)
B.t/del(11)(q23)
C.t(8;21)(q22;q22)
D.t(8;14)(q24;q32)
E.t(6;9)(p23;q34)

5.配伍題成熟池含有()
儲存池含有()
分裂池含有()
從原始粒細胞到中幼粒細胞共分裂()

A.晚幼粒細胞
B.桿狀核和分葉核細胞
C.原始粒細胞、早幼粒細胞、中幼粒細胞
D.4~5次
E.2~3次

6.配伍題急性粒細胞性白血病()
急性粒-單細胞性白血病()
急性單核細胞性白血病()
骨髓異常增生綜合征()

A.環(huán)狀鐵陽性 
B.細胞外鐵陽性 
C.AS-DNAE陽性且陽性被NaF抑制 
D.AS-DNAE陽性且陽性不被NaF抑制 
E.AS-DNAE陽性且部分陽性被NaF抑制

8.單項選擇題柴捆細胞見于()

A.ALL
B.AML-M7
C.AML-M6
D.AML-M3
E.AML-M0

9.單項選擇題下列關(guān)于Ph染色體說法正確的是()

A.CML白血病患者有大約10%Ph染色體陽性
B.Ph染色體僅見于粒細胞
C.是1955年首次在美國費城發(fā)現(xiàn)的CML髓細胞中有特征的染色體
D.少部分急性淋巴細胞白血病患者也可出現(xiàn)Ph染色體
E.Ph染色體是指t(9,22)(q34;q12)

10.單項選擇題下列關(guān)于血細胞發(fā)育過程的一般規(guī)律描述正確的是()

A.細胞體積由小變大,胞漿由少到多
B.核漿比例由大變小
C.核染色質(zhì)結(jié)核由緊密粗糙到疏松細致
D.胞質(zhì)顆粒從有到無
E.核仁由無到有

最新試題

男性,52歲,乏力1年,腹脹、消瘦半年,骨痛2月,偶有發(fā)熱。體檢:脾肋下10cm,肝肋下1.5cm,淺表淋巴結(jié)無腫大;血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量85g/L,血小板數(shù)65×109/L,白細胞數(shù)17×109/L;血片分類中性成熟粒細胞占40%,嗜堿性粒細胞占2%,嗜酸性粒細胞占6%,幼粒細胞占20%,幼紅細胞10%,淋巴細胞22%,成熟紅細胞大小不一,可見嗜堿性點彩紅細胞,淚滴形紅細胞較易見。骨髓檢查:干抽,骨髓涂片中骨髓小粒少見,有核細胞增生減低,粒紅比為2.43:1,粒系占49.6%,紅系占20.4%,巨核細胞全片3個,血小板少見,原始細胞不多見,各種血細胞形態(tài)無明顯異常,未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。

題型:問答題

B細胞特異性抗原有()

題型:多項選擇題

診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()

題型:多項選擇題

某患兒,出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少,白細胞數(shù)正常,但淋巴細胞和單核細胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞;該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細胞化學(xué)染色結(jié)果如下:POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性,空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。

題型:問答題

類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()

題型:多項選擇題

某男,42歲,患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大,血象檢查可見白細胞數(shù)可高達60×10/L,主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細胞。原粒細胞不超過5%,嗜酸和嗜堿粒細胞增多,血中偶見幼紅細胞。骨髓象:粒細胞增生極度活躍,粒紅比例12:1,原粒細胞5%,早幼粒7%,中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細胞31%,分葉核13%。染色體檢查可見t(9;22)(q34;q11)染色體。試分析該病例。

題型:問答題

真性紅細胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標(biāo)()

題型:多項選擇題

女,30歲,主訴腹部不舒服,近來加重。查體:脾肋下10cm,肝肋下3cm。血常規(guī)檢查:Hb100g/L,WBC4.8×109/L,BPC84×109/L,涂片分類:未見明顯異常細胞;骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比2.5:1,片中有大量形態(tài)特殊的細胞,其胞體50~80μm。胞質(zhì)豐富,其中含有許多空泡,核較小,染色質(zhì)疏松,核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性,POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。

題型:問答題

女性,8歲,發(fā)熱5天,并有咽喉痛,最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢:頸部淋巴結(jié)腫大,肝肋下1cm,脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結(jié)果為:血紅蛋白量130g/L:白細胞數(shù)15×109/L,血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類:中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比為2.7:1,粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常,巨核細胞增生,血小板易見,偶見異型淋巴細胞,未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。

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急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標(biāo)志有()

題型:多項選擇題