A.請(qǐng)遵守醫(yī)囑使用
B.請(qǐng)按藥品說明書或在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下購買和使用
C.請(qǐng)按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用
D.注意:過量使用本品有害健康
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A.衛(wèi)生行政和藥監(jiān)部門指定的刊物上介紹
B.大眾媒體刊物上介紹
C.工商行政部門指定的媒體刊物上介紹
D.生產(chǎn)企業(yè)可自行決定媒體刊物上介紹
A.簽訂進(jìn)貨合同明確質(zhì)量條款
B.首營品種的合法性和質(zhì)量基本情況
C.應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄
D.藥品品種的經(jīng)濟(jì)利潤
A.精神病
B.高血壓
C.艾滋病
D.皮膚病患者
A.判分的回合
B.不予判分的回合
C.重發(fā)球的回合
A.所有從事藥品購銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和使用的單位和個(gè)人
C.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
D.藥品消費(fèi)個(gè)人
A.按國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求
B.按本企業(yè)制定的要求
C.按藥品代理商要求
D.按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要求
A.人身財(cái)產(chǎn)安全權(quán)
B.自主選擇權(quán)
C.知悉廠家成本信息權(quán)利
D.公平交易權(quán)
A.24小時(shí)藥品供應(yīng)能力
B.具有執(zhí)業(yè)藥師
C.具有獨(dú)立的區(qū)域
D.有處方藥的銷售柜臺(tái)
A.主任醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.主治醫(yī)師以上職稱的
A.告探親長假不在崗
B.死亡或被宣告失蹤
C.受刑事處罰
D.受取消執(zhí)業(yè)資格處分
最新試題
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。