A.2倍
B.1/2倍
C.1倍
D.4倍
E.3倍
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A.0.5mg/kg
B.0.75mg/kg
C.1.00m/kg
D.1.50mg/kg
E.2.00mg/kg
A.約50小時
B.約30小時
C.約80小時
D.約20小時
E.約70小時
A.30小時
B.35小時
C.80小時
D.60小時
E.100小時
A.服用加倍的維持劑量
B.每四小時用藥一次
C.每天三次或三次以上給藥
D.服用負荷劑量
E.根據(jù)消除半衰期制定給藥方案
A.縮短給藥間隔
B.首次給予負荷劑量
C.增加給藥次數(shù)
D.首次給予維持劑量
E.增加每次給藥劑量
A.隨用藥劑量而變
B.隨給藥途徑而變
C.隨血漿濃度而變
D.隨給藥次數(shù)而變
E.固定不變
A.藥物的吸收速率
B.藥物的消除速率
C.藥物的轉(zhuǎn)化速率
D.藥物的轉(zhuǎn)運速度
E.藥物的分布速率
A.是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)
B.指血漿藥物濃度下降一半的量
C.指血漿藥物濃度下降一半的時間
D.按一級動力學(xué)消除的藥物,t1/2=0.693/K
E.反映藥物在體內(nèi)消除的快慢
A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時間
B.藥物的組織濃度下降一半所需的時間
C.臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢
D.符合零級動力學(xué)消除的藥物,其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后,經(jīng)過5個半衰期體內(nèi)藥物已基本消除
A.延緩抗藥性產(chǎn)生
B.在殺菌作用上有協(xié)同作用
C.對細菌代謝有雙重阻斷作用
D.競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌
E.促進腎小管對青霉素的再吸收
最新試題
下列可作為第二信使的有()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
抑制細菌細胞壁黏肽合成的藥物有()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機酸化合物有()
受體應(yīng)具有的特征()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
通過調(diào)節(jié)基因表達的受體()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強的有()