單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥在pH為5時(shí)約90％解離，其pKa值為（）

A．6
B．5
C．4
D．3
E．2


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1.單項(xiàng)選擇題某pKa為4．4的弱酸性藥，在pH1．4的胃液中其解離度約為（）

A．0．5
B．0．1
C．0．01
D．0．001
E．0．0001

2.單項(xiàng)選擇題下列給藥途徑中吸收速度最快的是（）

A．肌肉注射
B．口服
C．吸入給藥
D．舌下含服
E．皮內(nèi)注射

3.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于（）

A．藥物的吸收速度
B．藥物的首關(guān)消除
C．藥物的生物利用度
D．藥物的分布速度
E．藥物的血漿蛋白結(jié)合率

4.單項(xiàng)選擇題吸收是指藥物自給藥部位進(jìn)入（）

A．細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程
B．細(xì)胞外液的過(guò)程
C．血液循環(huán)的過(guò)程
D．胃腸道的過(guò)程
E．作用部位的過(guò)程

5.單項(xiàng)選擇題主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）

A．需要載體，消耗能量
B．需要載體，不消耗能量
C．消耗能量，無(wú)飽和性
D．無(wú)飽和性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制
E．不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制

6.單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是（）

A．不耗能，不逆濃度差，特異性較高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
B．不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
C．不耗能，不逆濃度差，特異性不高，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
D．耗能，逆濃度差。特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
E．耗能，逆濃度差，特異性不高，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

7.單項(xiàng)選擇題簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是（）

A．需要消耗能量
B．需要載體
C．逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
D．順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
E．有飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

8.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是（）

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C．易化擴(kuò)散
D．濾過(guò)
E．膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

9.單項(xiàng)選擇題下列哪種給藥方式可能會(huì)出現(xiàn)首過(guò)效應(yīng)（）

A．肌內(nèi)注射
B．吸入給藥
C．舌下含服
D．口服給藥
E．皮下注射

10.單項(xiàng)選擇題藥物的安全范圍是指（）

A．最小有效量與最小致死量之間的距離
B．最小有效量與極量之間的距離
C．最小中毒量與最小有效量之間的距離
D．有效劑量的范圍
E．TD5與ED95，之問(wèn)的距離