要求或標書與合同之間的任何差異，應(yīng)在實施實驗室活動前解決。每項合同應(yīng)被實驗室和客戶雙方接受?？蛻粢蟮钠x不應(yīng)影響實驗室的誠信或結(jié)果的有效性。

認可準則要求體系文件應(yīng)據(jù)文件修改程序修改，絕不允許在原文件上手工修改。

實驗室的檢測/校準工作地點均應(yīng)能得到有效的指導文件，文件的形式可以不同。

對檢測/校準結(jié)果有影響的設(shè)施環(huán)境條件只要實施監(jiān)控就可以了，并不需要將要求明確制成文件，那樣做太麻煩。

實驗室應(yīng)持續(xù)識別影響公正性的風險。這些風險應(yīng)包括其活動、實驗室的各種關(guān)系，或者實驗室人員的關(guān)系而引發(fā)的風險。這些關(guān)系會對實驗室的公正性產(chǎn)生風險。（）

實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。

認可準則要求被檢測/校準的樣品必須有唯一性的標識。

在固定設(shè)施之外的場所進行抽樣、檢測或校準無須也很難對設(shè)施和環(huán)境條件進行控制。

實驗室對重要耗品和提供服務(wù)的供應(yīng)商進行評價并保存評價記錄，應(yīng)屬一項常規(guī)性工作。

當出現(xiàn)不符合工作時實驗室應(yīng)實施既定的政策和程序。該政策和程序應(yīng)保證（）