負(fù)責(zé)審查三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

病歷檔案應(yīng)至少保存（）

《中華人民共和國(guó)動(dòng)物防疫法》規(guī)定，（）應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門規(guī)定的健康標(biāo)準(zhǔn)。

組織分發(fā)國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

獸用抗生素的說(shuō)明書應(yīng)注明的內(nèi)容不包括（）

按照處方、病歷管理制度，執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師的錯(cuò)誤做法是（）

以下不能按照假獸藥處理的是（）

主管行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理工作的是（）

不需要制訂停藥期的獸藥是（）

按照《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》規(guī)定，以下情形需要憑獸醫(yī)處方箋買賣獸用處方藥的是（）